Enseignement

Biochimie structurale
PASS/LAS
Glucides – Lipides – Protéines
Enzymes et coenzymes

Biochimie métabolique
2 ème année
Métabolismes glucidique, lipidique et protéique : les principales voies métaboliques
impliquées et leur régulation – exemples de dysfonctionnements
Mesure d’une activité enzymatique – applications

Biochimie clinique
Enseignements coordonnés de 3 ème et 4 ème années
Métabolisme du fer : exploration et pathologies
Hémoglobines : exploration et pathologies
Equilibre hydro-électrolytique :exploration et pathologies
Equilibre acido-basique : exploration et pathologies
Métabolisme phospho-calcique : exploration et pathologies
Protéines plasmatiques/sériques : exploration et pathologies
Inflammation : exploration et pathologies
Thyroïde : exploration et pathologies
Cortico-surrénale : exploration et pathologies
Diabètes : exploration et pathologies
Rein-voies urinaires : exploration et pathologies
Foie-voies biliaires-pancréas-estomac-intestin : exploration et pathologies
Dénutrition protéino-énergétique : exploration et pathologies
Dyslipoprotéinémies : exploration et pathologies
Système cardio-vasculaire : explorations et pathologies
Pathologies neurologiques
Pathologies tumorales
Pathologies héréditaires du métabolisme et dépistage néonatal
Douleur et inflammation
Addictologie et toxicologie
Nutrition fondamentale et clinique

Biologie moléculaire
Génétique
Biotechnologies

https://www.cng.sante.fr/candidats/concours/internats/concours- medicaux/internats/concours-national-dinternat-pharmacie-pha

Le concours organisé en décembre de l’année n-1 est accessible aux étudiants
ayant validé la 4 ème année et comprend 3 épreuves :

• Épreuve composée de 60 QCM de connaissance générale de 1h30 sur 120 points
• Épreuve composée de 5 exercices d’application de 2 heures sur 200 points
• Épreuve composée de 5 dossiers thérapeutiques et/ou biologiques de 3 heures sur 300 points

Le concours de l’internat est basé sur la formation commune de base, le programme est disponible via ce lien :
https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/LEGISCTA000025755314
La biochimie est principalement représentée dans les sections II et IV.

Section II. ― Sciences de la vie (questions 1 à 31)
Cette section exclut l’étude de toute pathologie.
1. Structure, organisation, dynamique et polymorphisme du génome humain.
2. Régulation de l’expression des gènes codant les protéines chez les eucaryotes.
3. Les différents modes de transmission des maladies héréditaires mendéliennes
monogéniques.
4. Méthodes d’identification des mutations délétères à l’origine des maladies
héréditaires mendéliennes monogéniques.
5. Mécanismes et conséquences des mutations délétères à l’origine des maladies
héréditaires mendéliennes monogéniques.
6. Le caryotype et les anomalies chromosomiques constitutionnelles.
7. Mesure d’une activité enzymatique, applications.
8. Ammoniogenèse et uréogenèse.
9. Structure, biosynthèse et catabolisme des hémoglobines.
10. Structure et propriétés des acides nucléiques, des lipoprotéines.
11. Régulation de la glycémie.
12. Métabolisme des acides gras, des triglycérides, du cholestérol, des lipoprotéines.
13. Cétogenèse.
14. Neurotransmetteurs : acétylcholine, acide gamma-aminobutyrique, adrénaline,
dopamine, noradrénaline, sérotonine, glutamate.
15. Physiologie cardiovasculaire.
16. Physiologie de la respiration.
17. Physiologie digestive.
18. Physiologie rénale.
19. Physiologie des corticosurrénales.
20. Physiologie de la thyroïde.
21. Cycle menstruel et physiologie de la grossesse.
22. Physiologie de la douleur.
23. Physiologie osseuse, régulation de la calcémie et de la phosphatémie.
24. Physiologie des lignées myéloïdes.
25. Groupes sanguins A, B, O, systèmes Rhésus et Kell.
26. Physiologie de l’hémostase primaire, de la coagulation, de la fibrinolyse.
27. Structure et propriétés des immunoglobulines.
28. Immunité innée et inflammation.
29. Complexe majeur d’histocompatibilité et présentation de l’antigène.
30. Organes et cellules de la réponse immunitaire.
31. Réponses immunitaires humorales et cellulaires et leur régulation.
Section IV. ― Éléments de séméiologie et de pathologie. ― Biologie appliquée à la clinique
Bases physiopathologiques, principaux signes cliniques, bases du diagnostic
biologique, du traitement et du suivi des affections suivantes :
39. Diabètes de types 1 et 2.
40. Hyperlipoprotéinémies.
41. Troubles de l’équilibre hydro-électrolytique.
42. Troubles de l’équilibre acidobasique.
43. Troubles du métabolisme osseux.
44. Cholestase, cytolyse hépatique, insuffisance hépatocellulaire.
45. Troubles du métabolisme du fer.
46. Insuffisances rénales, syndrome néphrotique.
47. Accidents coronariens aigus, insuffisance cardiaque.
48. Hyperuricémies.
49. Pancréatite aiguë.
50. Dysfonctionnements corticosurrénaliens.
51. Dysfonctionnements thyroïdiens.
52. Dénutrition protéino-énergétique.
53. Affections neurologiques et neurodégénératives : épilepsie, migraines, algies faciales ― maladie d’Alzheimer, maladie de Parkinson, sclérose en plaques.
Génétique (questions 54 et 55)
54. Examen des caractéristiques génétiques d’une personne à des fins médicales.
55. Diagnostic prénatal des maladies génétiques.

Valeurs biologiques à connaitre :
https://www.cng.sante.fr/sites/default/files/media/2022-03/Constantes_biologiques_adultes_2009.pdf

Annales : https://www.cng.sante.fr/annales